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2013년 11월 18일 월요일

시력이 나빠지는 이유는 과연?






   
시력 - 여러가지 원인으로 인해 사람들은 점점 눈이 나빠집니다. 요즘엔 더욱더 그러한 것 같은데요 스마트폰, 컴퓨터, 티비, 게임 등으로 인해 근시 환자가 늘어가고 있습니다. 시력은 우리에게 아주 중요한 부분입니다.

시력을 상실하게 되면 정말 아무것도 할 수 없게 되고 절망에 빠지게 됩니다. 앞이 보이지 않는다는건 정말 상상하기도 싫은 일입니다. 깜깜한 방에서 허우적 대는 것과 같은 현상이 평생 지속된다면 살아가기가 무척 힘이 들것입니다.




시력이 나빠지는 이유
 
유전적인 원인 - 부모님들이 시력이 나쁘다면 자녀들 또한 시력이 나쁠 수 있습니다. 유전적 요인으로 인해 시력이 나빠지더라도 시력개선을 위한 여러가지 방법을 통해 시력이 급격하게 나빠지는 것을 미리 예방할 수는 있습니다.
자외선 - 눈이 자외선에 과도하게 노출되면 시력저하 현상이 나타날 수 있습니다. 실제로도 야외에서 활동을 많이 하시는 분들의 시력이 나쁘다고 합니다.
 
 
 
 
스트레스 - 스트레스를 많이 받으면 눈의 피로가 쌓여 시력이 저하됩니다. 지속적인 스트레스는 몸의 근육을 긴장시키며 안구근육에도 과도한 긴장을 유발합니다. 또한 눈의 혈액순환을 방해하기 때문에 스트레스를 받는 것은 좋지 않습니다.
몸이 자주 아픈것 - 건강이 나빠지면 눈의 건강도 같이 나빠집니다. 감기후나 수술후 시력이 나빠지는 경우가 여기에 해당됩니다. 평소 체력관리에 신경쓰시는게 좋습니다.
 
 
 
 
잘못된 생활습관 - 티비, 게임, 컴퓨터, 스마트 기기의 장시간 사용은 눈을 나빠지게 합니다. 또한 책을 너무 가까이서 보는 것도 시력저하를 가져옵니다.
어두운 조명환경 - 어두운 조명환경에서 장시간 컴퓨터나 독서를 하는 것은 시력을 떨어뜨리는 결정적인 원인입니다. 평소 눈을 자주 깜빡여 주고 먼 곳과 가까운 곳을 교차로 보는 운동을 해주는 것이 좋습니다.
안좋은 자세 - 허리를 굽히고 고개를 장시간 숙이는 자세는 목뒤의 추골동맥이나 경동맥을 압박하고 눈으로 가는 신경을 방해하므로 눈의 혈액순환을 저하시키는 요인입니다.



이외에도 운동부족, 불면증, 눈에 안좋은 음식 등도 시력저하의 원인입니다. 이렇게 시력이 나빠지는 이유에 대해 알아보았습니다. 선천적인 요인을 갖고 있더라고 평소 생활습관을 잘 개선함으로써 급격히 시력이 나빠지는 것을 막을 수 있습니다. 평소 눈에 좋은 운동음식을 섭취해 주어 눈건강을 지켜주세요.


2013년 11월 17일 일요일

페닐케톤뇨증의 증상과 원인, 치료방법!


 



   
페닐케톤뇨증 - 다소 생소한 페닐케톤뇨증. 이 질환은 담갈색 모발하얀 피부색을 가지게 하는 대사질환의 일종입니다. 단백질에 소량 함유된 페닐알라닌을 분해하는 효소가 태어날때 부터 결핍되어 페닐알라닌을 분해하는 효소가 태어날때부터 쌓이게 되고 이로 인해 우리 몸에 해로움을 주는 병입니다.

페닐케톤뇨증은 백인의 경우 14,000명당 1명, 동양인은 70,000명당 1명 꼴로 발생하며 선천적으로 아미노산 대사에 문제가 생겨 나타나게 되는 질환입니다.


페닐케톤뇨증 증상 - 처음 태어났을땐 증상이 없지만 젖을 물리거나 분유를 먹을때부터 아기가 먹기 힘들어하고 피로해하며 피부에는 습진, 눈동자와 피부 머리카락의 색은 연해지게 됩니다. 영아기때는 구토, 습진, 담갈색 모발과 흰 피부색이 나타나고 않거나 뒤집기, 걷기, 언어 능력 등의 전신운동발달이 지연됩니다.




소변과 땀등의 분비물에서는 쥐오줌과 같은 구린 냄새가 납니다. 생후 1년안에 치료를 진행하지 않으면 아이의 아이큐가 50이하로 저하되는 증상이 나타납니다. 그렇기 때문에 생후 1개월 안에 치료를 진행해야 합니다.




페닐케톤뇨증 원인 - 아미노산 중 페알라딘 대사에 선천적 장애로 나타나는 질병입니다. 주로 백인에게 많이 발생하며 페닐알라닌을 대사시키는 페닐알라닌히드록시라아제 효소의 부족으로 일어납니다. 또한 페닐알라닌을 티로신으로 분해시키는 작용을 합니다. 페닐케톤뇨증 환자는 간 내 이 효소의 부족으로 페닐알라닌이 티로신으로 전환되지 못하고 다른 대사경로로 진행됩니다.
 
그렇기 때문에 혈액, 소변의 페닐알라닌, 페닐아세틱 애시드, 페닐파이러빅애시드 등의 농도가 현저히 증가됩니다. 이 질병은 혈청 페닐알라닌 수준이 16~20mg/dL로 생성은 감소됩니다. 선척적 유전병이며 부모에게서 질병 유전자를각각 하나씩 물려받아두개가 되었을때 발병하거나 분해효소 부족, 유전자 돌연변이 등이 원인입니다.




페닐케톤뇨증의 치료 -  요즘은 태어나면 검사하기 때문에 치료가 늦는 경우는 거의 없습니다. 이 질환을 진단받으면 아기에게 페닐알라닌을 없앤 특수 분유를 먹이고 식이요법을 합니다. 아이가 자라면서 단백질이 적은 곡류, 채소, 과일등을 먹이며 나이에 따라 적절한 식이요법을 꾸분히 실시해야 합니다.