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2013년 12월 8일 일요일

사면발이 원인과 증상 알아보기!






   
사면발이 - 사면발이는 성충의 크기가 1mm 정도의 매우 작은 크기이고 투명한 색을 띄고 있어 눈으로는 확인하기가 힘듭니다. 하지만 피를 빨아먹은 후에는 몸의 색깔이 검은색으로 변하기 때문에 육안으로 확인이 가능합니다.

사면발이는 흡혈을 하는 기생충에 의해 감염되어 나타납니다. 사람에게 기생하며 하루동안 4~5회 정도 흡혈을 합니다. 사면발이 암컷은 한번에 수십개의 알을 낳기 때문에 번식력이 아주 강합니다. 암컷이 알을 낳은 뒤 2~3주 만에 부화합니다.


사면발이 증상을 일으키는 기생충은 머릿니의 한 종류로 한번의 성관계만으로 70%이상이 감염됩니다. 직접적 접촉뿐만 아니라 공용변기, 타월 등에 의해 감염될 정도로 점염성이 강합니다. 이제 사면발이 원인과 증상에 대해 알아보도록 합시다.


사면발이 원인
사면발이 성충이 신체부위의 피를 빨아 먹을 때 나오는 타액으로 인해 알레르기성 반응을 일으켜 극심한 가려움증을 유발합니다. 다른 성병들과 복합적으로 나타나지만 콘돔이나 피임기구를 이용하여도 예방할 수 없다고 합니다. 성매개성 질환인 사면발이는 음모에 서식하면서 피부 소양증을 일으키며 여성의음부나 겨드랑이 털에도 기생합니다. 소양증은 사면발이의 침에 대한 과민반응으로 인해 나타납니다. 초기보다 수주 후 증상이 더 심해집니다.


사면발이 증상
  • 음모가 아주 가렵다
  • 염증이나 습진이 나타난다
  • 피부 색이 푸른 빛을 띠게 된다
  • 남성은 요도염 증상을 호소한다
  • 여성은 다량의 질분비물, 녹황색 빛을 띠는 거품이 많은 대하가 나타난다
  • 여성의 경우 질 주위가 따끔거리거나 가려운 증상을 호소한다


사면발이는 제거가 가능합니다. 사면발이 치료법으로는 음모에 약물을 샴푸하듯 바르고 10분 후 샤워를 하면 대부분 제거가 됩니다. 남아 있는 경우는 반복해서 도포하시면 됩니다. 집에 있는 침구류, 옷은 55도 이상 뜨거운 물에 세탁하시면 충란과 이를 모두 파괴할 수 있습니다. 세탁후에는 햇빛에 잘 말려주세요. 


이렇게 사면발이 원인과 증상에 대해 알아보았습니다. 사면발이가 발생했을 경우는 당황하지 마시고 전문의의 도움을 받으셔서 적절한 치료를 받으시면 됩니다. 위에서 언급했듯이 침구류와 이불, 옷 등은 삶아서 햇빛에 말려주시면 됩니다.



2013년 11월 17일 일요일

페닐케톤뇨증의 증상과 원인, 치료방법!


 



   
페닐케톤뇨증 - 다소 생소한 페닐케톤뇨증. 이 질환은 담갈색 모발하얀 피부색을 가지게 하는 대사질환의 일종입니다. 단백질에 소량 함유된 페닐알라닌을 분해하는 효소가 태어날때 부터 결핍되어 페닐알라닌을 분해하는 효소가 태어날때부터 쌓이게 되고 이로 인해 우리 몸에 해로움을 주는 병입니다.

페닐케톤뇨증은 백인의 경우 14,000명당 1명, 동양인은 70,000명당 1명 꼴로 발생하며 선천적으로 아미노산 대사에 문제가 생겨 나타나게 되는 질환입니다.


페닐케톤뇨증 증상 - 처음 태어났을땐 증상이 없지만 젖을 물리거나 분유를 먹을때부터 아기가 먹기 힘들어하고 피로해하며 피부에는 습진, 눈동자와 피부 머리카락의 색은 연해지게 됩니다. 영아기때는 구토, 습진, 담갈색 모발과 흰 피부색이 나타나고 않거나 뒤집기, 걷기, 언어 능력 등의 전신운동발달이 지연됩니다.




소변과 땀등의 분비물에서는 쥐오줌과 같은 구린 냄새가 납니다. 생후 1년안에 치료를 진행하지 않으면 아이의 아이큐가 50이하로 저하되는 증상이 나타납니다. 그렇기 때문에 생후 1개월 안에 치료를 진행해야 합니다.




페닐케톤뇨증 원인 - 아미노산 중 페알라딘 대사에 선천적 장애로 나타나는 질병입니다. 주로 백인에게 많이 발생하며 페닐알라닌을 대사시키는 페닐알라닌히드록시라아제 효소의 부족으로 일어납니다. 또한 페닐알라닌을 티로신으로 분해시키는 작용을 합니다. 페닐케톤뇨증 환자는 간 내 이 효소의 부족으로 페닐알라닌이 티로신으로 전환되지 못하고 다른 대사경로로 진행됩니다.
 
그렇기 때문에 혈액, 소변의 페닐알라닌, 페닐아세틱 애시드, 페닐파이러빅애시드 등의 농도가 현저히 증가됩니다. 이 질병은 혈청 페닐알라닌 수준이 16~20mg/dL로 생성은 감소됩니다. 선척적 유전병이며 부모에게서 질병 유전자를각각 하나씩 물려받아두개가 되었을때 발병하거나 분해효소 부족, 유전자 돌연변이 등이 원인입니다.




페닐케톤뇨증의 치료 -  요즘은 태어나면 검사하기 때문에 치료가 늦는 경우는 거의 없습니다. 이 질환을 진단받으면 아기에게 페닐알라닌을 없앤 특수 분유를 먹이고 식이요법을 합니다. 아이가 자라면서 단백질이 적은 곡류, 채소, 과일등을 먹이며 나이에 따라 적절한 식이요법을 꾸분히 실시해야 합니다.